ほとんどの細胞成分は無色であり、顕微鏡で明確に区別することはできません。 基本的な前提蛍光顕微鏡検査部品を染料で染色することです。
蛍光色素は、フルオロフォアまたは蛍光色素としても知られ、特定の波長の励起光 (通常は UV) を吸収し、少し遅れてより長い波長の光を放射する分子です。 吸収と放出の間の遅延はごくわずかで、通常はナノ秒程度です。
次に、放出された光を励起光からフィルタリングして、蛍光団の位置を明らかにすることができます。
蛍光顕微鏡では、より強力な光を使用してサンプルを照明します。 この光はサンプル内の蛍光物質を励起し、より長い波長の光を放射します。
結果として得られる画像は、サンプルを照明して励起するために最初に使用された光以外の第 2 の光源または蛍光物質の発光波長に基づいています。
処理
励起波長の光は、対物レンズを通してサンプルに焦点を合わせます。 サンプルから発せられた蛍光は、対物レンズを通して検出器に集束されます。 励起光の大部分はサンプルを透過するため、放射光とともに反射励起光のみが対物レンズに到達します。
形状
「蛍光顕微鏡」とは、蛍光を使用して画像を生成するあらゆる顕微鏡を指します。落射蛍光顕微鏡などのより単純なデバイスであっても、より優れた解像度を得るために光学的セクショニングを使用する共焦点顕微鏡などのより複雑な設計のものであっても、同様です。 蛍光画像。
使用されるほとんどの蛍光顕微鏡は落射蛍光顕微鏡であり、発蛍光団の励起と蛍光の検出が同じ光路 (つまり、対物レンズ) を通じて行われます。
